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Comptes Rendus Chimie

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Synthesis of chiral bifunctional ligands based on -pinene and their use in ruthenium catalyzed asymmetric transfer hydrogenation - 27/10/09

Doi : 10.1016/j.crci.2009.02.003 
Mohammed Samir Ibn Elalami a, Abdel Aziz Dahdouh a, Ahmed Ibn Mansour a, Mohammed Amin ElAmrani a, ⁎, Isabelle Suisse b, ⁎ , André Mortreux b, Francine Agbossou-Niedercorn b
a Laboratoire de chimie organique appliquée, faculté des sciences, BP 2121, Tétouan 93000, Morocco 
b Unité de catalyse et de chimie du solide, UMR CNRS 8181, université des sciences et technologies de Lille, ENSCL, bâtiment C7, BP 90108, 59652 Villeneuve d’Ascq cedex, France 

Co-corresponding authors.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 27 October 2009
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Enantiopure β-aminoalcohol ligands based on ⍺-pinene have been synthesized in a few steps and used in asymmetric transfer hydrogenation of acetophenone catalyzed by ruthenium complexes. High conversions and moderate ee’s (up to 45%) have been obtained.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Des ligands optiquement purs de type β-aminoalcool ont été synthétisés à partir de l’⍺-pinène puis utilisés dans la réaction de transfert d’hydrogène sur l’acétophénone catalysées par des complexes du ruthénium. De très bonnes conversions et des ee modestes (jusque 45 %) ont été obtenus.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Asymmetric catalysis, ⍺-pinene, Aminoalcohol, Hydrogen transfer

Mots clés : Catalyse asymétrique, ⍺-pinène, Aminoalcools, Transfert d’hydrogène


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