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Diverticule de Meckel et pathologie du canal omphalomésentérique - 04/01/10

[9-075-M-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1968(10)53952-X 
F. Sauvat , Y. Révillon
Service de chirurgie pédiatrique, Hôpital Necker-Enfants malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Gastro-entérologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Le diverticule de Meckel est l'anomalie embryonnaire du tube digestif la plus fréquente (2,9 %). La notion de diverticule a été introduite pour la première fois par Fabricius Hildanus en 1598 mais ce n'est qu'en 1809 que Johan Meckel attache définitivement son nom à cette entité embryologique particulière. Les manifestations cliniques de ce diverticule de Meckel restent variées (accidents mécaniques, hémorragiques...) et le diagnostic difficile, même avec les moyens d'imagerie modernes. Déjà, Charles Horace Mayo, à la fin du xixe siècle, écrivait du diverticule de Meckel : « fréquemment suspecté, souvent recherché et rarement rencontré ». Encore aujourd'hui, il n'existe pas de consensus sur la conduite à tenir en cas de découverte fortuite d'un diverticule de Meckel, alors que le traitement, par résection de la totalité du Meckel terminée par une anastomose, est clairement reconnu.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Ombilic, Rectorragie, Invagination intestinale, Chirurgie pédiatrique, Meckélite


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