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Une cause rare d’œdème papillaire : le CINCA syndrome. Les cas de jumeaux homozygotes

Doi : 10.1016/j.jfo.2009.11.003 

A. Carzoli a, T. Maalouf a, O. Henckes a, I. Lemelle b, J.-L. George a, K. Angioi a 

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Résumé

Le CINCA syndrome est une maladie auto-inflammatoire chronique de l’enfant qui se manifeste par une atteinte cutanée articulaire et neurologique incluant les organes sensoriels. Nous rapportons le cas de deux jumeaux homozygotes atteints de CINCA syndrome. Le diagnostic a été évoqué sur l’association de signes cliniques multisystémiques (épisodes de fièvre à répétition d’origine indéterminée, méningite, retard de développement psycho-moteur, surdité de perception et œdème papillaire), puis confirmé par l’analyse génétique mettant en évidence une mutation du gène CIAS1. La mise en place d’un traitement par un antagoniste du récepteur de l’interleukine 1, l’anakinra, a permis la reprise de la croissance et une amélioration du syndrome inflammatoire biologique.


Mots clés : Œdème papillaire CINCA syndrome, Maladie auto-inflammatoire, Anakinra

Plan


 Communication affichée lors du 115e congrès de la Société française d’ophtalmologie en mai 2009.


© 2009  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 33 - N° 1

P. 36-39 - janvier 2010 Retour au numéro
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