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Coeur triatrial - 08/02/10

[11-940-E-10]  - Doi : 10.1016/S1166-4568(10)50561-8 
S. Chauvaud  : Chirurgien des Hôpitaux
Département de chirurgie cardiovasculaire, Hôpital européen Georges Pompidou, 20, rue Leblanc, 75015 Paris, France 
Service de chirurgie cardiaque, Clinique Ambroise Paré, 27, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France 

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Résumé

Cette malformation congénitale rare réalise un obstacle dans l'oreillette gauche entre les veines pulmonaires et l'orifice mitral. La symptomatologie est caractéristique chez le nourrisson ; elle est en tout point similaire à celle du rétrécissement mitral avec hypertension artérielle pulmonaire. Le traitement est chirurgical : excision de la membrane obstructive, avec de bons résultats.

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Mots clés : Coeur triatrial, Hypertension pulmonaire artérielle, Rétrécissement mitral


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  • Anatomie du cœur
  • S. El Batti, C. Latrémouille, T. Le Houerou

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