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Nature du dépôt formé au cours de l’oxydation en voie humide catalysée du phénol - 22/06/10

Doi : 10.1016/j.crci.2010.02.001 
Sylvain Keav , Agnès Martin, Jacques Barbier Jr , Daniel Duprez
Université de Poitiers, LACCO UMR 6503, 40, avenue du Recteur Pineau, 86022 Poitiers cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La formation d’un dépôt carboné a pu être observée au cours de la réaction d’oxydation en voie humide catalysée du phénol sur des catalyseurs monométalliques à base de platine ou de ruthénium supportés sur cérine ou sur cérine dopée. Ce dépôt se présente sous la forme d’une couche d’espèces organiques adsorbées sur toute la surface du catalyseur. Des composés polycycliques aromatiques de la famille des chroménones, des xanthénones et des fluorénones ont pu être extraits et identifiés par des techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse. Ces espèces sont issues de la condensation du phénol avec des produits de son oxydation incomplète.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

The formation of a carbonaceous deposit was shown to occur during catalytic wet air oxidation of phenol over ceria and doped-ceria supported platinum and ruthenium monometallic catalysts. This deposit came in the form of a layer of organic species adsorbed on the catalytic surface. Polycyclic aromatic compounds of the chromenone, xanthenone and fluorenone families could be extracted and identified via chromatographic techniques coupled with mass spectroscopy. These species result from the condensation of phenol with products of its partial oxidation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Oxydation en voie humide catalysée, Phénol, Platine, Ruthénium, Cérine dopée, Dépôt carboné

Keywords : Catalytic wet air oxidation, Phenol, Platinum, Ruthenium, Doped-ceria, Carbonaceous deposit


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Vol 13 - N° 5

P. 508-514 - mai 2010 Retour au numéro
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  • Dégradation photocatalytique des ions ammonium en présence de TiO2 dopé
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  • VOCs and carbonaceous particles removal assisted by NOx on alkali0.15/ZrO2 and Csx–M0.1/ZrO2 catalysts (M = Cu or Co)
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