Hémochromatose : « trop de fer, c’est l’enfer »
Esther Sacoun [1]
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L’hémochromatose est une maladie génétique (principalement due à une mutation sur le gène HFE1), qui atteint en France 1 personne sur 300. Cette pathologie correspond à une surcharge progressive en fer dans l’organisme. Elle se développe en trois phases : latence, symptômes, puis complications. Son traitement repose sur les saignées.
Plan
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Vol 21 - N° 441
P. 16-17 - septembre 2010 Retour au numéro
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- À propos d’un cas d’hyperéosinophilie clonale
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