L’informatisation des données de santé bénéficie en France d’un cadre juridique protecteur, que les pratiques professionnelles méconnaissent souvent. Avec l’arrivée de la télémédecine, le recueil d’un consentement exprès est nécessaire et demande un effort pédagogique. Certes contraignant, ce consentement est indispensable à l’acceptabilité sociale de l’informatisation des données de santé, qui comporte des avantages mais recèle également des dangers.

The computerisation of healthcare data in France is protected by a legal framework, which professional practices sometimes overlook. With the arrival of telemedicine, the patient’s express consent is required, the purpose and consequences of which need to be explained. While restricting, this consent is essential for the social acceptance of the computerisation of healthcare date, which offers advantages but which also harbours certain dangers.