Les dermatoses bulleuses auto-immunes sous-épidermiques ont comme caractéristiques communes un décollement bulleux dermoépidermique et des dépôts d'immunoglobulines (Ig) et de complément le long de la membrane basale épidermique mis en évidence par immunofluorescence cutanée directe. Six maladies sont identifiées. La pemphigoïde bulleuse est la plus fréquente chez le sujet âgé. La dermocorticothérapie forte par dermocorticoïdes de niveau 1 est efficace et a amélioré son pronostic en réduisant mortalité et morbidité. La pemphigoïde de la grossesse survient au troisième trimestre ou dans le post-partum ; elle est généralement de bon pronostic. La pemphigoïde cicatricielle est encore souvent méconnue et diagnostiquée tardivement avec un risque de séquelles sensorielles sévères ; elle touche principalement les muqueuses externes et son traitement, encore mal codifié, devrait bénéficier de l'apport des biothérapies. La dermatose à IgA linéaire survient chez l'adulte où elle peut être induite par des médicaments, et chez l'enfant ; elle se caractérise par des dépôts d'IgA et répond bien à la dapsone. L'épidermolyse bulleuse acquise est une maladie exceptionnelle, pouvant simuler cliniquement une épidermolyse bulleuse héréditaire dystrophique ou une pemphigoïde, souvent sévère et résistante aux traitements.