Décollement de rétine et rétinoblastome

Le rétinoblastome est la tumeur intraoculaire maligne la plus fréquente de l’enfant. L’aspect clinique est celui d’une tumeur blanche rétinienne, pouvant contenir des calcifications (Fig. 71-1). À cet aspect typique tumoral peut s’associer la présence d’éléments d’essaimage tumoral dans le vitré ou en sous-rétinien (Fig. 71-2). Un décollement rétinien localisé ou étendu peut s’observer bien entendu au diagnostic mais aussi en cours de traitement ou à distance de la fin des traitements. L’étiologie des décollements survenant chez un enfant atteint de rétinoblastome est diverse, de même que sa prise en charge thérapeutique.

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