Le colobome a été initialement décrit par von Ammon en 1831 [4Duke-Elder S. System of Ophthalmology. Vol. III, Part 2. CV Mosby Company, St Louis, 1963 : 465.

Cliquez ici pour aller à la section Références] et constitue une malformation liée à une anomalie de fermeture de la fente embryonnaire. Son incidence se situe entre 0,5 et 2,6 pour dix mille naissances [32Stoll C., Alembik Y., Dott B., Roth M.P. Congenital eye malformations in 212,479 consecutive births. Ann Genet, 1997 ; 40 : 122-8.

Cliquez ici pour aller à la section Références]. Il représente 10 % des causes de cécité de l’enfant [13Hornby S.J., Adolph S., Gilbert C.E. et al. Visual acuity in children with coloboma: clinical features and a new phenotypic classification system. Ophthalmology, 2000 ; 107 : 511-20.

Cliquez ici pour aller à la section Références].

Le décollement de rétine associé au colobome représente 0,5 % de tous les décollements de rétine juvéniles [24Michels R.G., Wilkinson C.P., Rice T.A. Retinal detachment. Mosby, St Louis, 1990 : 724-8.

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