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Nonisothermal diffusion–reaction with nonlinear Kramers kinetics - 13/05/11

Doi : 10.1016/j.crme.2011.03.003 
José M. Ortiz de Zárate a, , Dick Bedeaux b, c, Ignacio Pagonabarraga d, Jan V. Sengers e, Signe Kjelstrup b, c
a Departamento de Física Aplicada I, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain 
b Department of Chemistry, Norwegian University of Science and Technology, Trondheim 7491, Norway 
c Department of Process & Energy, Technical University Delft, 2628CA Delft, The Netherlands 
d Departamento de Física Fonamental, Universitat de Barcelona, 08028 Barcelona, Spain 
e Institute for Physical Science and Technology, University of Maryland, College Park, MD 20742, USA 

Corresponding author.

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Abstract

Recently, we have started to develop mesoscopic nonequilibrium thermodynamics for a reaction far from equilibrium in the presence of a temperature gradient, so that the interplay between the chemical reaction, diffusion and thermal diffusion can be described within the same theoretical framework. In this article we show that the spatial symmetry properties of the deterministic solution, which were so characteristic for conditions close to equilibrium, are no longer valid far from equilibrium. This is expected to have some conceptual consequences for the spatial spectrum of the fluctuations of temperature and concentrations around their local equilibrium values.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Mesoscopic nonequilibrium thermodynamics, Nonisothermal chemical reactions, Soret effect, Temperature profiles, Flux profiles, Thermal diffusion


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Vol 339 - N° 5

P. 287-291 - mai 2011 Retour au numéro
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  • Thermodynamics of mass transport in diluted suspensions of charged particles in non-isothermal liquid electrolytes
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