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Porphyries hépatiques aiguës : classification, diagnostic, traitement et prévention

[5-0335]
Jean-Charles Deybach : Professeur des Universités, praticien biologiste des Hôpitaux
centre français des porphyries, Inserm U409, service de biochimie et biologie moléculaire, hôpital Louis-Mourier, 178, rue des Renouillers, 92701 Colombes cedex France

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC AKOS (Traité de Médecine)

Résumé

Les porphyries hépatiques aiguës sont des maladies héréditaires autosomiques et dominantes. Elles sont potentiellement graves et loin d'être rares avec une prévalence du gène muté d'environ 1/1 000 pour la plus fréquente d'entre elles : la porphyrie aiguë intermittente. Les crises aiguës neuroviscérales sont le plus souvent déclenchées, leur diagnostic biologique est simple et rapide et un traitement spécifique existe (Normosang®), ainsi qu'une prévention efficace par le dépistage des porteurs présymptomatiques.

Plan



© 1999  Elsevier, Paris. Tous droits réservés.

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