Influence of intramolecular N-H···O-Ni hydrogen bonding in nickel(II) diphenylphosphinoenolate phenyl complexes on the catalytic oligomerization of ethylene - 01/01/04
, Yves Chauvin b, †, Sophie Mercier b, †, Lucien Saussine b, †Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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Abstract |
Nickel(II) diphenylphosphinoenolate complexes have been prepared from (ortho-HX-substituted benzoylmethylene)triphenyl phosphoranes (X = NMe, NPh) and [Ni(1,5-cod)2] in the presence of a tertiary phosphine (PPh3 or P(p-C6H4F)3). An X-ray diffraction study of the complexes 10 and
16 establishes the presence of strong intramolecular hydrogen bonding between the enolate oxygen and the N-H function, as originally found in
11. This feature favours the formation of the desired shorter-chain-length products in the catalytic oligomerisation of ethylene. To cite this article: P. Braunstein et al., C. R. Chimie 8 (2005).
Résumé |
Des complexes diphénylphosphinoénolate du Ni(II) ont été préparés par réaction entre des (benzoylméthylène)triphénylphosphoranes substitués en ortho par un groupe HX (X = NMe, NPh) et [Ni(1,5-cod)2] en présence d'une phosphine tertiaire (PPh3 ou P(p-C6H4F)3). La structure des complexes 10 et
16, déterminée par diffraction des rayons X, permet de mettre en évidence une liaison hydrogène intramoléculaire forte entre l'oxygène de l'énolate et la fonction N-H, comme ce fut le cas dans
11. Ceci favorise la formation souhaitée de chaînes plus courtes dans l'oligomérisation catalytique de l'éthylène. Pour citer cet article : P. Braunstein et al., C. R. Chimie 8 (2005).
Keywords : Ethylene oligomerisation, Nickel complexes, P,O chelates, Phosphinoenolate ligands
Mots clés : Oligomérisation de l'éthylène, Complexes du nickel, Chélates P,O, Ligands phosphinoénolates, Procédé SHOP
Plan
Vol 8 - N° 1
P. 31-38 - janvier 2005 Retour au numéro
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