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Limited differentiation to neurons and astroglia from neural stem cells in the cortex and striatum after ischemia/hypoxia in the neonatal rat brain - 18/08/11

Doi : 10.1016/j.ajog.2005.01.029 
Tomoaki Ikeda, MD a, , Masanori Iwai, MD b, Takeshi Hayashi, MD b, Isao Nagano, MD b, Mikio Shogi, MD b, Tsuyomu Ikenoue, MD a, Koji Abe, MD b
a Department of Obstetrics and Gynecology, Miyazaki Medical College, University of Miyazaki, Miyazaki, Japan 
b Department of Neurology, Graduate School of Medicine and Dentistry, Okayama University, Okayama, Japan 

Reprint requests: Tomoaki Ikeda, MD, Department of Obstetrics and Gynecology, Miyazaki Medical College, University of Miyazaki, 5200 Kihara, Kiyotake-cho, Miyazaki, 889-1692 Japan.

Abstract

Objective

We examined whether progenitor neural stem cells can differentiate successfully into mature neurons and astrocytes in a rat model of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy.

Study design

Seven-day-old Wistar rats were subjected to hypoxic-ischemic stress. At days 5 to 7 after hypoxic-ischemic stress, 5-bromodeoxyuridine (an early marker of cell proliferation) was injected, and the brains were retrieved at 14, 28, and 42 days after hypoxic-ischemic stress. Immunohistochemical and immunofluorescent studies were carried out for 5-bromodeoxyuridine, neuronal nuclear antigen (a marker protein of matured neuron), and glial fibrillary acidic protein (a protein marker of mature astrocytes).

Results

Only 1% of neuronal nuclear antigen–positive and 4.6% of glial fibrillary acidic protein–positive cells could be detected among the 5-bromodeoxyuridine-immunopositive cells in the peri-infarcted area of the cortex and the striatum, respectively, at 14 days after hypoxic-ischemic stress. There were no such double-staining cells at 28 and 42 days after hypoxic-ischemic stress.

Conclusion

The intrinsic ability for neurologic self-repair was limited at the maturation step after hypoxic-ischemic stress in the neonatal rat brain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Hypoxic-ischemic encephalopathy, Neonatal rat, Neural stem cell, Differentiation


Plan


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Vol 193 - N° 3

P. 849-856 - septembre 2005 Retour au numéro
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