La dapsona, descubierta en 1908, pertenece a la familia de las sulfonas. Es el tratamiento de elección de la lepra desde la década de 1940 y sus indicaciones se han extendido a otras infecciones y a las dermatosis inflamatorias. Estas indicaciones dependen de sus efectos antibióticos (lepra, neumocistosis, etc.) e inmunomoduladores (dermatosis ampollosas autoinmunitarias, dermatosis neutrofílicas, etc.). Su biodisponibilidad y su larga semivida permiten la administración de una sola dosis al día. Se metaboliza por dos vías enzimáticas: N-acetilación y N-hidroxilación. Los metabolitos N-hidroxilados son los responsables de sus efectos indeseables, proporcionales a las dosis: hemólisis y metahemoglobinemia. La dapsona produce también efectos adversos idiosincrásicos (agranulocitosis, síndrome de hipersensibilidad).