Introduction. - L'esthésioneurome olfactif constitue une tumeur neuroectodermique rare issue de la placode olfactive. Elle est susceptible de s'associer à un syndrome paranéoplasique hormonal.

Exégèse. - Nous décrivons le cas d'un patient de 22 ans chez qui un syndrome de Schwartz-Bartter a révélé un esthésioneurome olfactif. L'analyse histochimique de la pièce opératoire a permis de mettre en évidence la sécrétion de neurophysine par les cellules tumorales.

Conclusion. - Cette observation prouve que l'esthésioneurome olfactif peut constituer une cause rare de syndrome de Schwartz-Bartter.

Introduction. - Olfactory esthesioneuroblastoma is an uncommon neuroectodermal tumor originating from the olfactory epithelium, which is rarely associated with hormone excess syndrome.

Exegesis. - Asymptomatic olfactory esthesioneuroblastoma was diagnosed in a 22-year-old man who presented a syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Following surgery, the immunohistochemical analysis demonstrated the existence of neurophysin hormone in tumoral cells.

Conclusion. - This case provides evidence that olfactory esthesioneuroblastoma can be uncovered by inappropriate antidiuretic hormone secretion.