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Esthésioneurome olfactif révélé par un syndrome de Schwartz-Bartter

P.  Bernard a ,  D.  Vitrey b ,  C.  Boursier c ,  J.  Brunot a ,  A.  Fléchaire a Correspondance et tirés à part : P. Bernard, hôpital d'instruction des armées Legouest, 27, avenue des Plantières, 57998 Metz

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Résumé

Introduction. - L'esthésioneurome olfactif constitue une tumeur neuroectodermique rare issue de la placode olfactive. Elle est susceptible de s'associer à un syndrome paranéoplasique hormonal.

Exégèse. - Nous décrivons le cas d'un patient de 22 ans chez qui un syndrome de Schwartz-Bartter a révélé un esthésioneurome olfactif. L'analyse histochimique de la pièce opératoire a permis de mettre en évidence la sécrétion de neurophysine par les cellules tumorales.

Conclusion. - Cette observation prouve que l'esthésioneurome olfactif peut constituer une cause rare de syndrome de Schwartz-Bartter.

Mots clés  : syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique ; esthésioneurome olfactif.

Abstract

Introduction. - Olfactory esthesioneuroblastoma is an uncommon neuroectodermal tumor originating from the olfactory epithelium, which is rarely associated with hormone excess syndrome.

Exegesis. - Asymptomatic olfactory esthesioneuroblastoma was diagnosed in a 22-year-old man who presented a syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Following surgery, the immunohistochemical analysis demonstrated the existence of neurophysin hormone in tumoral cells.

Conclusion. - This case provides evidence that olfactory esthesioneuroblastoma can be uncovered by inappropriate antidiuretic hormone secretion.

Mots clés  : inappropriate antidiuretic hormone syndrome ; olfactory esthesioneuroblastoma.



© 2000  Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.

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Vol 21 - N° 3

P. 278-281 - mars 2000 Retour au numéro
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