Esthésioneurome olfactif révélé par un syndrome de Schwartz-Bartter - 01/01/00
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Résumé |
Introduction. - L'esthésioneurome olfactif constitue une tumeur neuroectodermique rare issue de la placode olfactive. Elle est susceptible de s'associer à un syndrome paranéoplasique hormonal.
Exégèse. - Nous décrivons le cas d'un patient de 22 ans chez qui un syndrome de Schwartz-Bartter a révélé un esthésioneurome olfactif. L'analyse histochimique de la pièce opératoire a permis de mettre en évidence la sécrétion de neurophysine par les cellules tumorales.
Conclusion. - Cette observation prouve que l'esthésioneurome olfactif peut constituer une cause rare de syndrome de Schwartz-Bartter.
Mots clés : syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique ; esthésioneurome olfactif.
Abstract |
Introduction. - Olfactory esthesioneuroblastoma is an uncommon neuroectodermal tumor originating from the olfactory epithelium, which is rarely associated with hormone excess syndrome.
Exegesis. - Asymptomatic olfactory esthesioneuroblastoma was diagnosed in a 22-year-old man who presented a syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion. Following surgery, the immunohistochemical analysis demonstrated the existence of neurophysin hormone in tumoral cells.
Conclusion. - This case provides evidence that olfactory esthesioneuroblastoma can be uncovered by inappropriate antidiuretic hormone secretion.
Mots clés : inappropriate antidiuretic hormone syndrome ; olfactory esthesioneuroblastoma.
Plan
Vol 21 - N° 3
P. 278-281 - mars 2000 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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