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Épidémiologie de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France

Doi : 10.1016/j.tracli.2006.11.002 

J.-P. Brandel a  , D. Salomon b, A. Alpérovitch b

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Résumé

La variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob (vMCJ) est la seule forme de maladie à prions liée à l'encéphalopathie spongiforme bovine (ESB). Elle a touché d'abord le Royaume-Uni (RU), la France est le deuxième pays où l'on dénombre le plus de cas: 21 actuellement. Les caractéristiques cliniques, génétiques et neuropathologiques des cas français sont identiques à celles des cas britanniques. La comparaison du nombre de cas en France et au RU, par année de début de symptômes, suggère une incidence maximum des cas en France retardée de cinq ans par rapport au RU, où le nombre de cas par an diminue régulièrement depuis 1999. Le décalage temporel est expliqué par une exposition aux dérivés bovins retardée en France par rapport au RU. Trois cas de vMCJ post-transfusionnels ont été décrits au RU. En France, aucun cas n'a été observé mais trois patients, ayant débuté leur maladie en 2004, étaient donneurs de sang. Un total de 42 receveurs a été recensé dont 17 sont encore vivants.


Mots clés : vMCJ, ESB, Incidence, Transfusion


© 2007  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 13 - N° 5

P. 304-306 - novembre 2006 Retour au numéro
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  • Évaluation du risque transfusionnel vis-à-vis de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France
  • M. Martin, J.-F. Legras, E. Pouchol, J.-H. Trouvin
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  • vCJD and blood transfusion: risk assessment in the United Kingdom
  • S.A. Dobra, P.G. Bennett

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