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Phénylalanine - 16/05/07

[90-10-0705]
Jean-Louis Dhondt : Professeur
laboratoire de biochimie, hôpital St Philibert, 115, rue du grand But, 59462 Lomme cedex France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Biologie médicale

Résumé

La phénylalanine est un acide aminé essentiel. Outre son utilisation dans la synthèse des protéines, la phénylalanine est hydroxylée en tyrosine par la phénylalanine hydroxylase (EC.1.14.16.1) dans le foie. Le défaut de cette hydroxylation est responsable du syndrome biochimique d'hyperphénylalaninémie, dont la phénylcétonurie représente l'étiologie la plus fréquente. Le dosage isolé de la phénylalanine n'a pour application que le dépistage systématique des hyperphénylalaninémies néonatales, plus communément appelé« test de Guthrie ». Le prélèvement capillaire (au talon) doit être pratiqué au troisième jour de vie. Tout test positif (≫ 3 mg/dL, 0,18 mmol/L) doit conduire à une prise en charge pour confirmation et mise au régime restrictif en phénylalanine.

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