Les anticorps antiphospholipides constituent une famille très hétérogène d'autoanticorps reconnaissant des phospholipides anioniques ou neutres et/ou des protéines plasmatiques qui leur sont associées, notamment la β2-glycoprotéine I (β2GPI) et la prothrombine. Leur présence durable est nécessaire au diagnostic du syndrome des antiphospholipides (SAPL), l'une des causes les plus fréquentes d'hypercoagulabilité acquise. Leurs chefs de file sont les anticorps anticardiolipine et les anticoagulants du lupus, détectés respectivement par des tests immunologiques et de coagulation. La recherche des anticorps anti-β2GPI occupe une place croissante en tant qu'outil diagnostique du SAPL.

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