Intramolecular d10–d10 interactions in neutral, dinuclear Au(I) complexes supported by amino-thiazoline- and -thiazole-based P,N-phosphine ligands
Corinna Voß, Roberto Pattacini, Pierre Braunstein 
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Abstract
The ligands N -(diphenylphosphino)-thiazoline-2-amine (1), N -(diphenylphosphino)thiazol-2-amine (2) and N -(diphenylphosphino)-1,3,4-thiadiazol-2-amine 3, readily reacted with [AuCl(THT)] in dichloromethane to form the linearly coordinated complexes [AuCl(1- κP )] (5), [AuCl(2-κP )] (6) and [AuCl(3-κP )] (7), respectively. Facile deprotonation with t- BuOK or Na2 CO3 of 5–7 afforded the stable, neutral dinuclear complexes [AuCl(1—H -κP, κN )]2 (8), [AuCl(2—H -κP, κN )]2 (9) and [AuCl(3—H -κP, κN )]2 (10), respectively. The crystal structures of the mononuclear complexes 5, 6 and 7 and of the dinuclear complexes 8, 9 and 10 have been determined by X-ray diffraction. The latter represent rare examples of neutral complexes supported by bridging P,N-ligands which display intramolecular Au(I)···Au(I) d10–d10 interactions, in the range 2.8592(4)–2.8831(4) Å.
Keywords : Coordination chemistry, Gold chemistry, Metallophilic interactions, Assembling ligands, P,N ligands, Crystal structures, Dinuclear complexes
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Vol 15 - N° 2-3
P. 229-236 - février 2012 Retour au numéro
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