Tolerability and Efficacy of Facilitated-Subcutaneous Infusion of Immune Globulin (Human), 10% and Recombinant Human Hyaluronidase (IGHy) in a Subset of Study Patients With Primary Immunodeficiency Disease (PIDD) - 10/02/12
Doi : 10.1016/j.jaci.2011.12.916
R.L. Wasserman 1, I. Melamed 2, M. Stein 3, J. Puck 4, S. Gupta 5, W. Engl 6, H. Leibl 6, D. Gelmont 7, R.I. Schiff 7
on behalf of IGSC 10% rHuPH20 Study Group7
1 Dallas Allergy Immunology, Dallas, TX
2 Allergy Associates of the Palm beaches, North Palm Beach, FL
3 IMMUNOe, Centennial, CO
4 University of California, San Francisco, CA
5 University of California, Irvine, CA
6 Baxter BioScience, Vienna, AUSTRIA
7 Baxter BioScience, Westlake Village, CA
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© 2012
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 129 - N° 2S
P. AB15 - février 2012 Retour au numéro
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- Pharmacokinetics (PK) of Human Immunoglobulin 10% (IgG) Administered Intravenously (IGIV), Subcutaneously (IGSC) or Facilitated Subcutaneously with Recombinant Human Hyaluronidase (IGHy) in a Subset of Patients with Primary Immunodeficiency Disease (PIDD)
- M. Stein, R.L. Wasserman, I. Melamed, J. Puck, S. Gupta, W. Engl, H. Leibl, D. Gelmont, R.I. Schiff, on behalf of IGSC 10% rHuPH20 Study Group 7
- Subcutaneous Hizentra® (20%) Is Better Tolerated And Shares Similar Efficacy Compared To Subcutaneous Vivaglobin® (16%)
- D. Nguyen, M. Dorsey, T. Alberdi, C. Duff, J. Sleasman
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