Des calculs de la zone réactionnelle de la détonation de mélanges gazeux H₂-NO₂/N₂O₄-Ar à richesse   pour une dilution en Ar variant de 0 à 70% et à   et   montrent que lʼénergie chimique est libérée en deux étapes exothermiques principales caractérisées par deux temps chimiques dont le rapport est dʼau moins un ordre de grandeur. La variation de la longueur dʼinduction chimique de la première étape exothermique en fonction de la dilution en Ar reste très faible. Au contraire, celle de la seconde étape exothermique augmente fortement. Lʼétude expérimentale de la propagation de la détonation dans un tube de diamètre intérieur 52 mm montre que la détonation est quasi-CJ et posséde une double structure cellulaire jusquʼà 50% dʼAr. Au delà de cette valeur, la détonation devient non-idéale avec une simple structure cellulaire supportée uniquement par lʼénergie chimique de la première étape. Lʼévolution des longueurs dʼinduction chimique calculées de la première et de la seconde étape exothermique en fonction de la dilution en Ar (jusquʼà la valeur limite de 50%) est semblable à celle des tailles de cellules mesurées, respectivement de la sous-structure cellulaire et de la grande structure. Pour citer cet article : J. Luche et al., C. R. Mecanique 334 (2006).

Calculations of the detonation reaction zone of gaseous H₂-NO₂/N₂O₄-Ar mixtures at an equivalence ratio   for Ar dilution from 0 to 70% and at   and   show that the chemical energy is released in two main exothermic steps characterized by two chemical times whose ratio is at least one order of magnitude. The variation of the chemical induction length of the first exothermic step with Ar dilution remains very small. Conversely, the chemical induction length of the second exothermic step increases strongly. Experimental study of detonation propagation in a tube of 52 mm internal diameter shows that the detonation is quasi-CJ and has a double cellular structure up to 50% Ar dilution. Beyond this value, the detonation becomes non-ideal with unique cellular structure supported only by the chemical energy of the first exothermic step. The evolution of the calculated chemical induction lengths of the first and the second exothermic steps with respect to Ar dilution up to 50% is similar to that of measured cell sizes of the secondary structure and of the main one, respectively. To cite this article: J. Luche et al., C. R. Mecanique 334 (2006).