Synthesis, IR, Mössbauer and solid-state NMR studies of 1,1-dimethylguanidinium triphenyltin sulphate - 14/02/08
, Libasse Diop a, Umberto Russo b, Monique Biesemans c, Rudolph Willem c
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Abstract |
1,1-Dimethylguanidinium triphenyltin sulphate has been synthesised and characterized by infrared, Mössbauer and solid-state NMR spectroscopies. An infinite chain structure with a bidentate sulphate is suggested, the sulphate appearing in a Td symmetry, since the two remaining oxygen atoms are involved in strong H-bonds with the 1,1-dimethylguanidinium, indicating the important influence of the countercation nature on the structure.
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Le triphénylétain sulfate de 1,1-diméthylguanidinium a été synthétisé et étudié par spectroscopies infrarouge, Mössbauer et RMN 13C et 117Sn à l'état solide. La structure découlant de ces données spectroscopiques est une chaîne infinie, contenant des sulfates bidentates, la symétrie du sulfate étant tétraédrique du fait que les deux atomes oxygènes non liés à l'étain sont engagés dans des liaisons hydrogène avec l'ion diméthylguanidinium. Ceci montre que la nature du cation joue un rôle important sur la symétrie de l'anion dans de tels composés.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Infrared, Mössbauer, Solid-state 13C and 117Sn NMR, Triphenyltin derivative, 1,1-Dimethylguanidinium, H-bonds
Mots-clés : Infrarouge, Mössbauer, RMN 13C et 117Sn à l'état solide, Dérivé du triphénylétain, 1,1-Diméthylguanidinium, Liaisons hydrogène
Plan
Vol 10 - N° 6
P. 466-468 - juin 2007 Retour au numéro
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