Étude par spectroscopie infrarouge de porphyrines chirales bistables
Anna Castaings a b, Jacques Pécaut a, Jean-Claude Marchon a 
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Résumé
Des porphyrines chirales dont les substituants méso adjacents sont liés par une bride via des fonctions ester et leurs complexes métalliques ont été étudiées par spectroscopie infrarouge. Ces composés peuvent adopter plusieurs conformations, selon la longueur de la bride et la nature du métal complexant. La multiplicité de la vibration d'élongation en infrarouge des carbonyles des groupes esters est corrélée à la symétrie de ces composés, et donne donc une information sur leur conformation. Cette observation semble potentiellement utile dans le cas des complexes paramagnétiques, où la RMN n'apporte pas aisément d'information conformationnelle. Pour citer cet article : A. Castaings et al., C. R. Chimie 9 (2006).
Mots clés : Porphyrine chirale, Vibration d'élongation des carbonyles, Symétrie
Plan
Vol 9 - N° 9
P. 1163-1168 - septembre 2006 Retour au numéro
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