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Crise vaso-occlusive orbitaire chez un enfant drépanocytaire

Orbital bone infarction in a child with homozygous sickle cell disease

Doi : 10.1016/j.arcped.2012.03.016 

L. Tostivint a  , D. Pop-Jora b, E. Grimprel b, B. Quinet b, E. Lesprit b

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Résumé

Les crises vaso-occlusives compliquant les syndromes drépanocytaires majeurs peuvent dans de rares cas concerner l’os de l’orbite. Elles s’accompagnent alors d’une tuméfaction locale importante qui peut mimer une infection osseuse ou cutanée et poser des difficultés diagnostiques. L’imagerie peut s’avérer utile pour différencier un infarctus osseux d’un processus infectieux. Nous rapportons le cas d’un enfant drépanocytaire homozygote SS hospitalisé pour une crise vaso-occlusive crânienne avec localisation orbitaire prédominante ayant entraîné un œdème douloureux péri-orbitaire. L’évolution avait été favorable sous traitement médical.

Plan


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Vol 19 - N° 6

P. 612-615 - juin 2012 Retour au numéro
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