Pneumothorax spontané et maladie de Recklinghausen : À propos d’un cas

La maladie de Recklinghausen est une maladie génétique héréditaire, caractérisée par une atteinte cutanée sous forme de taches café-au-lait, de neurofibromes ou de lentigines axillaires ou inguinales. Une atteinte pulmonaire est associée dans 5–20 % des cas, sous forme de neurofibromes ou d’atteintes spécifiques à type de lésions infiltratives, kystiques, bulleuses ou emphysémateuses pouvant évoluer vers l’insuffisance respiratoire chronique. Le risque de pneumothorax paraît augmenté. Peu de séries sont focalisées sur l’atteinte pulmonaire et encore moins sur des complications telles que le pneumothorax. En effet, la relation directe de ces atteintes pulmonaires avec la maladie de Recklinghausen est toujours controversée. Nous rapportons une observation de pneumothorax spontané d’évolution lente compliquant l’évolution d’une patiente ayant une maladie de Recklinghausen.