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Atteinte digestive (pancréatique et intestinale) de la mucoviscidose : approche physiopathologique - 08/06/12

Doi : 10.1016/S0929-693X(12)71103-X 
J. Sarles
Hôpital d’Enfants de la Timone, 264 rue Saint-Pierre 13005 Marseille, France 

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Résumé

L’atteinte digestive de la mucoviscidose contribue fortement à la morbidité de la maladie et, par son influence sur l’atteinte pulmonaire, également à la mortalité. Les conséquences physiopathologiques de l’anomalie de CFTR sur les différentes fonctions digestives (sécrétions biliaires et pancréatiques, mécanismes de digestionabsorption) ne sont que très partiellement connues. Si le défaut de sécrétion pancréatique est le plus évident et le principal phénomène pathologique, il est loin d’être le seul. Ceci explique pourquoi la supplémentation par des extraits pancréatiques ne résout pas tout. Beaucoup reste à faire pour mieux comprendre, et donc mieux traiter, les troubles digestifs de la mucoviscidose.

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Summary

Digestive abnormalities contribute significantly to the morbidity in cystic fibrosis as well as to the mortality, through their relations with the pulmonary part of the disease. Physiopathological consequences of the CFTR misfunction at different levels of the digestive tract (biliary and pancreatic secretions, digestionabsorption mechanisms) are not well understood. Even if pancreatic insufficiency is the most evident and critical problem, it is not the only one. That is the reason why pancreatic enzyme replacement therapy does not resolve all the digestive symptoms. Research is needed for a better understanding of digestive abnormalities in cystic fibrosis and their treatment.

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Vol 19 - N° S1

P. S20-S22 - mai 2012 Retour au numéro
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