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Vers l’identification de nouveaux effets métaboliques du récepteur des minéralocorticoïdes

Doi : MMM-06-2012-6-3-1957-2557-101019-201202482 

B. Fève [1 et 2]

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Résumé

Il est bien établi que l’aldostérone, par l’intermédiaire de sa liaison au récepteur des minéralocorticoïdes, régule de façon essentielle la pression artérielle et l’équilibre hydro-électrolytique de l’organisme. Ce n’est que depuis quelques années que le récepteur des minéralocorticoïdes a été identifié dans des tissus non épithéliaux, tels que le cerveau, le système cardiovasculaire, mais également le tissu adipeux. Des données récentes montrent que ce récepteur relaye les effets des glucocorticoïdes et des minéralocorticoïdes sur la différenciation, l’expansion, et l’inflammation du tissu adipeux.

Cette courte revue résume les principaux résultats récents sur les fonctions du récepteur des minéralocorticoïdes dans le tissu adipeux brun et blanc, et discute des possibilités de blocage sélectif de ce récepteur dans la prise en charge des désordres métaboliques.

Abstract

It is well recognized that aldosterone, through its binding to the mineralocorticoid receptor, has a crucial role in the regulation of blood pressure and fluid homeostasis. During the two last decades, the mineralocorticoid receptor has been identified in non-epithelial tissues such as brain, cardiovascular system, but also in adipose tissue. Recent data show that this receptor mediates the effects of mineralo- and glucocorticoids on differentiation, growth, and inflammation of adipose tissue.

This brief review summarizes new results on the functions of the mineralocorticoid receptor in brown and white adipose tissues, and discusses the opportunities of selective receptor blockade for the treatment of metabolic disorders.


Mots clés : Adipocyte , récepteur des minéralocorticoïdes , glucocorticoïdes , aldostérone , 11-β hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 , inflammation

Keywords: Adipocyte , mineralocorticoid receptor , glucocorticoids , aldosterone , 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 , inflammation


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Vol 6 - N° 3

P. 209-213 - juin 2012 Retour au numéro
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