Syndrome des anti-synthétases - 16/02/08

Doi : AMI-11-2003-154-7-0003-410X-101019-ART8 

Agathe IMBERT-MASSEAU [1],

Mohamed HAMIDOU [1],

Christian AGARD [1],

Alain HALLOUN [2],

Marie-Hélène DELANGLE [3],

Marie AUDRAIN [4],

Jean-Yves GROLLEAU [1],

Jean-Marie MUSSINI [5]

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Syndrome des anti-synthétases. À propos de 3 observations et revue de la littérature

Le syndrome des anti-synthétases constitue un sous-groupe de myopathies inflammatoires idiopathiques, caractérisé par une atteinte interstitielle pulmonaire, une polyarthrite, un phénomène de Raynaud et une atteinte cutanée de type « mains de mécaniciens », associés à un anticorps spécifique de la famille des anticorps anti-synthétases, l'anti-Jo1. Nous rapportons 3 observations de ce syndrome rare, qui en résument les particularités cliniques et les incertitudes pronostiques, dominées par la gravité de l'atteinte pulmonaire

Antisynthetase syndrome. Three cases and a review of the literature

Antisynthetase syndrome belongs to the idiopathic myositis group which includes pulmonary interstitial disease, arthritis, Raynaud's phenomenon, and « mechanic's hands », associated with the anti-Jo1 antibody. We report three cases of antisynthetase syndrome, and review the clinical characteristics, and prognosis factors dominated by interstitial pneumonia.


Mots clés : Syndrome des anti-synthétases , Anti-Jo1 , Myosite , Atteinte pulmonaire interstitielle

Keywords: Antisynthetase syndrome , Anti-Jo1 , Myositis , Interstitial pulmonary disease


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Vol 154 - N° 7

P. 483-488 - novembre 2003 Retour au numéro
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  • Neurological manifestations of polyarteritis nodosa associated with the antiphospholipid syndrome
  • Laurence VALEYRIE, Nicolas BACHOT, Jean-Claude ROUJEAU, Jérôme AUTHIER, Romain GHERARDI, Hassan HOSSEINI
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  • Extra-anatomic bypass shunting in aorto-iliac occlusive disease
  • Serge Gabin TUECHE

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