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Ewing-like adamantinoma - 05/11/12

Doi : 10.1016/j.otsr.2012.06.015 
M.M. Hamdane a, , L. Charfi a, M. Driss a, H. Nouri b, R. Sellami-Dhouib a, K. Mrad a, M. Mestiri b, K. Ben Romdhane a
a Histopathology Department, Salah Azaiez Institute, Bab Saâdoun, 1006 Tunis, Tunisia 
b Adult Orthopaedics Department, Mohamed-Kassab Orthopaedics Institute, Ksar Saïd, 2010 Mannouba, Tunisia 

Corresponding author. 60, avenue Bahi-Ladgham, Ennasr 2, 2037 Ariana, Tunisia. Tel.: +216 52 26 75 77.

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Summary

The Ewing-like variation of adamantinoma is a rare entity, leading to challenge its differential diagnosis, notably with Ewing’s sarcoma. We are reporting a case of a 20-year-old male who presented with swelling in the left leg that had progressed over a 2-year period. X-rays revealed a tumour in the tibia that was intracortical, osteolytic, multilocular and invaded the soft tissues. A surgical biopsy was performed. Histopathology examination showed a tumour growth with small round cells expressing CD99. A diagnosis of Ewing’s sarcoma was made. Since the patient declined surgical treatment, chemotherapy was administered. Two years later, the patient returned because the tumour had grown in size. A second biopsy was performed. Microscopic evaluation showed a tumour growth with osteofibrous and epithelial components, which expressed pankeratin and vimentin, but was negative for CD99. A diagnosis of Ewing-like adamantinoma was made.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Adamantinoma, Sarcoma, Ewing, Pathology, Immunohistochemistry


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© 2012  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 98 - N° 7

P. 845-849 - novembre 2012 Retour au numéro
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  • Removal of infected cemented hinge knee prostheses using extended femoral and tibial osteotomies: Six cases
  • P. Massin, P. Boyer, M. Sabourin, C. Jeanrot
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  • Recurrent solitary fibrous tumour of the thoracic spine. A case-report and literature review
  • B. Bouyer, N. Guedj, G. Lonjon, P. Guigui

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