Cette étude a investigué l'effet des acides gras ω-3 sur la peroxydation lipidique et les activités enzymatiques antioxydantes chez des diabétiques non-insulino-dépendants.

Trente-quatre diabétiques de type 2 ont été sélectionnés et ont été initialement traités par antidiabétiques oraux pendant un mois. Une supplémentation par acides gras ω-3 a alors été instaurée (1 080 mg de EPA et 720 mg de DHA par jour) en association avec le traitement antidiabétique pendant 2 mois.

Aucun changement du contrôle glycémique n'a été observé à la fin de cette période de 2 mois. Le traitement combiné a significativement réduit les triglycérides sériques (2,07 ± 0,94 mmol/l, avant traitement combiné vs 1,54 ± 0,49 mmol/l après traitement combiné, P < 0,05) et augmenté les taux de cholestérol-HDL (0,93 ± 0,099 mmol/l, avant traitement combiné vs 1,04 ± 0,098 mmol/l après traitement, P < 0,01). Les taux élevés de peroxydes lipidiques (5,14 ± 0,61 µmol MDA/l chez les témoins vs 6,36 ± 1,56 µmol MDA/l chez les diabétiques, P < 0,001) ont été significativement réduits chez ces patients après traitement combiné (6,36 ± 1,56 µmol MDA/l, avant traitement combiné vs 5,16 ± 0,7 µmol MDA/l, après traitement combiné, P < 0,01). Parmi les enzymes antioxydantes érythrocytaires, la Glutathion peroxidase a son activité augmentée (32,5 ± 9,9 U/g Hb/min, avant traitement combiné vs 42,25 ± 4,6 U/g Hb/min, après traitement combiné, P < 0,01) tandis qu'aucun changement n'est observé pour l'activité Catalase (99,7 ± 30,4 KU/g Hb avant traitement combiné vs 85,35 ± 23,41 KU/g Hb, après traitement combiné) ni pour l'activité Superoxide dismutase (2,6 ± 1,04 U/mg Hb/min, avant traitement vs 3,01 ± 1,08 U/mg Hb/min, après traitement combiné) après 2 mois de traitement combiné par antidiabétiques et acides gras ω-3.

La supplémentation en acides gras ω-3 a des effets bénéfiques sur les triglycérides, le cholestérol-HDL, la peroxydation lipidique et les enzymes antioxydantes, ce qui peut contribuer à diminuer la survenue des complications vasculaires du diabète.

This study was conducted to investigate the effect of ω-3 fatty acids on lipid peroxidation and antioxidant enzyme activities in non-insulin dependent diabetic patients.

Thirty-four non-insulin dependent diabetic patients were selected for this study and they were initially treated with antidiabetic drugs alone for one month. This was followed by supplementation with ω-3 fatty acids (1,080 mg of EPA and 720 mg of DHA per day) along with the antidiabetic drugs for a period of two months.

No change in glycaemic control was observed in diabetic patients at the end of two months of ω-3 fatty acids therapy along with antidiabetic drugs. The combined treatment significantly reduced serum triglycerides (2.07 ± 0.94 mmol/l, before combined therapy vs 1.54 ± 0.49 mmol/l after combined therapy, P < 0.05) and increased HDL-cholesterol levels (0.93 ± 0.099 mmol/l, before combined therapy vs 1.04 ± 0.098 mmol/l after therapy, P < 0.01). The raised lipid peroxide levels (5.14 ± 0.61 µmol MDA/l in controls vs 6.36 ± 1.56 µmol MDA/l in diabetic patients, P < 0.001) were significantly decreased in these patients after the combined therapy (6.36 ± 1.56 µmol MDA/l, before combined therapy vs 5.16 ± 0.7 µmol MDA/l, after combined therapy, P < 0.01). Among the erythrocyte antioxidant enzymes, the Glutathione peroxidase activity was increased (32.5 ± 9.9 U/g Hb/min, before combined therapy vs 42.25 ± 4.6 U/g Hb/min, after combined therapy, P < 0.01) while no change was observed in Catalase (99.7 ± 30.4 KU/g Hb before combined therapy vs 85.35 ± 23.41 KU/g Hb, after combined therapy) and Superoxide dismutase activities (2.6 ± 1.04 U/mg Hb/min, before therapy vs 3.01 ± 1.08 U/mg Hb/min, after combined therapy) after the 2 months of combined treatment with antidiabetic agents and ω-3 fatty acids.

Supplementation with ω-3 fatty acids has beneficial effects on serum triglycerides, HDL-cholesterol, lipid peroxidation and antioxidant enzymes, which may lead to decreased rate of occurrence of vascular complications in diabetes.