Serum paraoxonase activity and paraoxonase gene polymorphism in type 2 diabetic patients with or without vascular complications - 17/02/08
C. Letellier [1],
M.R. Durou [2],
A.M. Jouanolle [2],
J.Y. Le Gall [1],
J.Y. Poirier [3],
A. Ruelland [1]
Voir les affiliations
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.
Connectez-vous pour en bénéficier!
Background |
Serum paraoxonase (PON) activity and the relevance of PON gene polymorphism in vascular complications of type 2 diabetic patients were investigated in a case-control study.
Methods |
The population included 105 control subjects, 96 diabetic patients without vascular complications and 71 diabetics with vascular complications.
Results |
Serum PON activity was significantly decreased (p < 0.001) in diabetic patients without vascular complications: 207 IU (25-817) compared with the controls: 259 IU (24-950). Although serum PON activity was also decreased: 232 IU (34-797) in the population with vascular complications, the difference was not statistically significant (p = 0.11). The Q192 allele frequency is significantly higher (p < 0.005) in diabetics without vascular complications (77%), and with vascular complications (73%) than in the controls (63%). No significant association was found between either PON 1 55 L/M and PON 2 311 C/S gene polymorphisms and vascular complications.
Conclusions |
The difference in allele frequency for the PON 1 Q/R 192 gene polymorphism may be the cause of the low paraoxonase activity observed in type 2 diabetes mellitus. Further studies need to be conducted to elucidate the role of the enzyme in the development of vascular complications in diabetes.
Activité paraoxonase sérique et polymorphisme du gène de la paraoxonase chez des diabétiques de type 2 avec ou sans complications vasculaires. |
Contexte |
L'activité de la paraoxonase et la relation de son polymorphisme avec les complications vasculaires observées chez des patients diabétiques de type 2 ont été étudiées dans le cadre d'une étude cas-contrôle.
Méthodes |
La population était constituée de 105 sujets témoins, 71 patients diabétiques avec des complications vasculaires à type de micro et macroangiopathie et 96 patients indemnes de complication.
Résultats |
L'activité sérique de la paraoxonase était significativement (p < 0,001) plus faible chez les patients diabétiques sans complications: 207 UI (25-817) comparativement aux témoins: 259 UI (24-950). Dans la population diabétique avec complications l'activité de l'enzyme est également diminuée: 232 UI (34-797) sans que toutefois la significativité statistique soit atteinte (p = 0,11). La fréquence de l'allèle Q est significativement plus élevée (p < 0,005) chez les patients diabétiques sans complications (77 %), chez les patients avec complications vasculaires (73 %), en comparaison à celle obtenue chez les témoins (63 %). Aucune relation n'est retrouvée entre les autres polymorphismes de l'enzyme (PON 1 L/M 55 et PON 2 C/S 311) et les complications vasculaires du diabète.
Conclusion |
La différence de fréquence des allèles retrouvée au niveau du polymorphisme (PON1 Q/R 192) de l'enzyme peut expliquer l'activité plus faible de la paraoxonase observée dans le diabète de type 2. D'autres études sont toutefois nécessaires pour démontrer le rôle joué par cette enzyme dans l'apparition des complications vasculaires du diabète.
Keywords: paraoxonase , polymorphism , high density lipoprotein , type 2 diabetes mellitus , vascular complications
Keywords:
paraoxonase
,
polymorphisme
,
lipoprotein de haute densité
,
diabète de type2
,
complications vasculaires
Plan
© 2002 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 28 - N° 4
P. 297-304 - septembre 2002 Retour au numéro
Article précédent
- Intensified treatment of type 1 diabetes: prospective evaluation at one year of a therapeutic patient education programme
- S. Lemozy-Cadroy, S. Crognier, P. Gourdy, M.C. Chauchard, J.P. Chale, J.P. Tauber †, H. Hanaire-Broutin
- Relationship between hyperinsulinemia and angiographically defined coronary atherosclerosis in non-diabetic men
- O. Kruszelnicka-Kwiatkowska, A. Surdacki, P. Goldsztajn, J. Matysek, W. Piwowarska, A. Golay
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.