Anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles : méthodes de détection, principales cibles antigéniques et maladies associées

[14-001-L-20]

Alain Chevailler : Maître de conférences des Universités, praticien hospitalier

Gilles Renier : Praticien hospitalier

François Carrère : Assistant hospitalo-universitaire
Laboratoire d'immunologie, hôpital Larrey, 49033 Angers cedex 01 France

Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Appareil locomoteur

Résumé

Les anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ACPN) (ou ANCA pour anti-neutrophil cytoplasmic antibodies), décrits pour la première fois en 1982 ^[8], sont dirigés contre des constituants antigéniques principalement présents dans les granules primaires des polynucléaires neutrophiles et dans les lysosomes des monocytes (tableau I) . Ce sont de bons marqueurs sérologiques des vascularites systémiques nécrosantes primitives, notamment de la granulomatose de Wegener (GW) ^[51]. Ils ont en outre un intérêt pronostique car, dans la majorité des cas leur titre est en corrélation avec l'activité clinique au cours de cette maladie ^[48].