Table des matières EMC Démo S'abonner

Examens cytologique, histologique, immunohistochimique et génétique des tumeurs du système nerveux central - 01/06/13

[17-210-B-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0378(13)62865-1 
F. Forest , C. Bouvier, A. Maues de Paula, D. Figarella-Branger
 Laboratoire de biopathologie nerveuse et musculaire EA 328, Faculté de médecine, 27, boulevard Jean-Moulin, 13005 Marseille, France 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 28
Iconographies 21
Vidéos 0
Autres 1
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

L'examen anatomopathologique des tumeurs du système nerveux central est crucial pour la prise en charge des patients. Il repose sur la cytologie, l'examen histopathologique standard après inclusion en paraffine et des techniques complémentaires telles que l'immunohistochimie, la biologie moléculaire et exceptionnellement la microscopie électronique. Un examen extemporané est parfois réalisé pour s'assurer de la représentativité du matériel tumoral dans le cas de biopsies stéréotaxiques. Un fragment tumoral pourra également être congelé pour constituer une tumorothèque s'il existe suffisamment de matériel. Le diagnostic histopathologique consiste à déterminer le type de prolifération tumorale et à fournir des éléments pronostiques. La classification de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) 2007 des tumeurs du système nerveux central distingue les tumeurs primitives et secondaires. Parmi les tumeurs primitives, ce sont les tumeurs neuroépithéliales, parmi lesquelles on individualise les gliomes, qui sont les plus fréquentes. Chacune d'entre elles est définie par des critères histopathologiques précis permettant de fournir un diagnostic et des éléments pronostiques sous la forme d'un grading, parfois controversé notamment pour les gliomes infiltrants. De nombreux travaux de biologie moléculaire ont mis en évidence des altérations génétiques permettant de décrire des modèles de progression vers la malignité, notamment pour les gliomes infiltrants et les méningiomes. Ces données s'ajoutent au diagnostic anatomopathologique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Cytologie, Histologie, Immunohistochimie, Microscopie électronique, Tumeurs neuroépithéliales, Biologie moléculaire


Plan


© 2013  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article suivant Article suivant
  • Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
  • P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.