Atteinte axiale avec arthropathie des articulaires postérieures et ankylose osseuse dans un syndrome de camptodactylie, arthropathie, coxa vara et péricardite (CACP) - 13/07/13
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L’arthropathie familiale associée à la camptodactylie congénitale a été précédemment reconnue comme entité clinique bien définie dans la littérature. Le spectre clinique de cette maladie semble variable. Les caractéristiques cliniques typiques du syndrome camptodactylie congénitale, arthropathie, coxa vara et péricardite (syndrome CACP) semblent être plus fréquent chez les enfants provenant du Moyen-Orient et d’Afrique du Nord. La présentation ostéoarticulaire de cette forme familiale rare d’arthropathie est unique et hétérogène. Dans tous les articles précédents, une atteinte non inflammatoire type arthropathie incluant les articulations périphériques avec une coxa vara typique a été décrite, et dans certains cas des anomalies rachidiennes incluant la cyphose, la lordose ou la scoliose. Nous décrivons le premier cas d’atteinte axiale dans le cadre d’un syndrome CACP avec une arthropathie des articulaires postérieures et une ankylose rachidienne au niveau L5/S1.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Syndrome camptodactylie, Arthropathie, Coxa vara, Péricardite (CACP), Atteintes des articulations, Arthropathie des articulaires postérieures, Ankylose des articulaires postérieures
Plan
☆ | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le DOI ci-dessus. |
Vol 80 - N° 4
P. 409-412 - juillet 2013 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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