Manifestations ostéoarticulaires de l'amylose

[14-278-A-10]

René-Marc Flipo : Professeur des Universités

Bernard Duquesnoy : Professeur des Universités
Service de rhumatologie (Pr B Delcambre), hôpital B France

Eric Hachulla : Praticien des Hôpitaux, service de médecine interne (Pr B Devulder), hôpital Huriez
Centre hospitalier universitaire de Lille, 59037 Lille cedex France

Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Appareil locomoteur
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Résumé

L'amylose est caractérisée par le dépôt extracellulaire d'un matériel protéique de conformation β-plissée. Les manifestations ostéoarticulaires sont dues essentiellement à l'amylose de type AL, primitive ou compliquant un myélome, beaucoup plus rarement une amylose dans le cadre d'une maladie périodique ou de type AA secondaire aux rhumatismes inflammatoires chroniques. L'amylose à β-2 microglobuline est de connaissance plus récente, ayant un tropisme articulaire particulier et faisant l'objet d'un fascicule particulier de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (Bardin 14276 A10). L'amylose peut se révéler par un syndrome du canal carpien, un tableau de polyarthrite rhumatoïde ou de pseudopolyarthrite rhizomélique, voire un tassement vertébral.