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Pathologie des muscles striés du squelette - 01/01/98

[15-143-A-10]
Georges Serratrice : Professeur
Service de neurologie et maladies neuromusculaires, centre hospitalier universitaire de la Timone, 1, Chemin de l'Armée d'Afrique, 13005  Marseille  France
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Appareil locomoteur

Résumé

Ce chapitre réunit les notions auxquelles sont le plus souvent confrontés les spécialistes médicaux de l'appareil locomoteur, à l'exception des affections qui sont l'objet d'autres chapitres de ce traité. Sont successivement envisagés : les syndromes d'intolérance à l'effort et leurs variétés (enzymes glycogéno- ou lipolytiques, hyperthermie maligne, maladie de Fabry) ; les rhabdomyolyses en dehors de l'effort ; les diverses raideurs et contractures musculaires (syndromes de « l'homme raide », de Schwartz-Jampel, arthrogrypose et dystrophies musculaires congénitales, contractures musculaires focales) ; les atteintes musculaires localisées qu'il s'agisse d'atrophie ou de faiblesse (notamment dystrophie des ceintures et atteintes des muscles paravertébraux) ; les myosites aiguës et chroniques (bactériennes, virales, parasitaires, des connectivites, ossifiantes) ; les atteintes musculaires nutritionnelles ; les atteintes musculaires médicamenteuses ; les tumeurs musculaires.

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