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Paragangliomes latérocervicaux - 23/10/13

[20-955-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0351(13)58507-2 
P. Céruse a,  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, A. Ambrun a : Chef de clinique assistant, A. Cosmidis a : Praticien hospitalier, C. Dubreuil a : Professeur des Universités, praticien hospitalier, P. Feugier b : Professeur des Universités, praticien hospitalier
a Service d'oto-rhino-laryngologie et de chirurgie cervicofaciale, Centre hospitalier Lyon-Sud, 165, chemin du Grand-Revoyet, 69495 Pierre-Bénite, France 
b Service de chirurgie vasculaire, Hôpital Edouard-Herriot, Lyon, France 

Auteur correspondant.

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Oto-rhino-laryngologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les paragangliomes cervicaux sont des tumeurs rares (moins de 0,01 % des tumeurs humaines), certaines formes sont d'allure sporadique alors que d'autres sont héréditaires. Les formes héréditaires sont liées à une mutation du gène qui code pour la succinate déshydrogénase, enzyme importante du cycle de Krebs. La compréhension de la physiopathologie de ces tumeurs a permis d'élaborer un modèle tumoral original. Le diagnostic doit être établi grâce aux moyens d'imagerie moderne associant tomodensitométrie (TDM) et imagerie par résonance magnétique (IRM). Leur prise en charge est médicochirurgicale. Elle doit être pluridisciplinaire associant généticiens, chirurgiens et radiothérapeutes. La chirurgie d'exérèse est le seul traitement radical, mais les séquelles peuvent être importantes. La radiothérapie est une alternative, l'abstention thérapeutique et la surveillance peuvent aussi être envisagées.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Paragangliomes, Système neuroendocrinien diffus, Néoplasies endocriniennes multiples, Pathologie vasculaire, Succinate déshydrogénase


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