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Physiologie des cellules monocytaires, macrophagiques et dendritiques - 27/01/14

[13-012-D-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1984(13)60100-4 
P. Bongrand a, b  : Professeur des Universités, praticien hospitalier, directeur du laboratoire « Adhésion cellulaire et inflammation », Chef de service, laboratoire d'immunologie
a Laboratoire « Adhésion cellulaire et inflammation », LAI - Inserm U1067/CNRS UMR7333, Parc scientifique de Luminy, case 937, 13288 Marseille cedex 09, France 
b Laboratoire d'immunologie, Hôpital de la Conception, Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille, 147, boulevard Baille, 13385 Marseille cedex 05, France 

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Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Hématologie

Résumé

Les cellules monocytaires, macrophagiques et dendritiques participent aux défenses immunitaires innées et adaptatives en réalisant au moins quatre fonctions essentielles : alerter le système immunitaire de la présence d'éléments indésirables ; capturer et présenter aux lymphocytes T les oligopeptides issus des éléments étrangers ; participer à l'élimination de ces éléments étrangers ; participer à la réparation des lésions occasionnées par les réponses immunitaires. Ces cellules sont caractérisées par une très grande plasticité qui a pu rendre difficile la définition de sous-populations distinctes ou d'états d'activation particuliers. La caractérisation d'un nombre croissant d'antigènes de différenciation ainsi que l'étude du transcriptome et du protéome de ces populations ont permis de les définir avec une plus grande objectivité. De nombreux travaux ont permis d'élucider avec une précision croissante les mécanismes physiologiques fondamentaux permettant à ces cellules de réaliser les fonctions mentionnées ci-dessus. L'adhésion à de nombreuses cellules ou surfaces peut être induite par plusieurs dizaines de récepteurs spécialisés et l'attachement influence de nombreux aspects du comportement cellulaire. La capacité de détecter les gradients de facteurs chimiotactiques et de se déplacer dans l'organisme est également indispensable à la réalisation des fonctions de ces cellules. La phagocytose permet la capture de nombreuses particules étrangères qui sont ensuite dégradées de manière plus ou moins complète. Les molécules étrangères qui ont été incomplètement dégradées peuvent être présentées aux lymphocytes T en association avec des signaux qui vont guider qualitativement et quantitativement leur activation. Les particules qui ne peuvent être phagocytées peuvent être dégradées au moyen de la libération de substances toxiques : c'est la cytotoxicité à médiation cellulaire. Enfin, la libération de nombreux facteurs participe aux réactions immunitaires et à la réparation des lésions. Ces données expliquent l'implication des cellules monocytaires, macrophagiques et dendritiques dans la quasi-totalité des situations pathologiques.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : Phagocytose, Adhésion, Migration, Inflammation, Présentation de l'antigène, Cytokines, Chimiokines, Cytotoxicité


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