Paul Janssen (1926-2003) a, pendant cinquante ans, développé une activité de recherche peu commune. De 1953 à 2003, il fit de nombreuses découvertes dans différents champs de la thérapeutique. Il élargit la palette des neuroleptiques avec l’haloperidol et la risperidone, celle des opioïdes avec le dextromoramide, le fentanyl et ses dérivés de demi-vies courtes, des antidiarrhéiques avec le lopéramide, des hypnotiques et des anesthésiques. Dans le domaine de la lutte contre les infections, il découvrit les antifongiques azolés dont l’itraconazole, des antiparasitaires parmi lesquels le lévamisole et le mébendazole. D’autres classes thérapeutiques ont été enrichies par les travaux de Paul Janssen : vasodilatateurs, antihypertenseurs, anti-allergiques, etc. Plus récemment, ses travaux ont été orientés dans le domaine de la virologie, et en particulier celui des médicaments du sida. C’est, au total, une des œuvres pharmacologiques les plus considérables du xx ^e siècle qui a touché à sa fin avec la disparition de Paul Janssen.

Paul Janssen (1926-2003) performed during fifty years an intense pharmaceutical research activity. From 1953 to 2003, he discovered numerous new drugs in various fields of pharmacology. He widened the neuroleptic spectrum with haloperidol and risperidone, the opioid one with dextromoramide, fentanyl and its short-life derivates, constipating agents like loperamide, hypnotics, anaesthetics. In the field of anti-infectious agents, he discovered azole antifungals, parasiticides among which levamisole and mebendazole. Other therapeutic classes have been enriched by JANSSEN’s works: vasodilatating agents, antihypertensive and anti-allergic drugs, etc. More recently, his research was oriented towards virology namely anti-HIV drugs. When Paul JANSSEN’s life ended, his scientific production seemed to be one of the most eminent in the xx ^th century.