S'abonner

SFP P-040 – Intérêt des indices HOMA chez les ? thalassémiques majeurs polytransfusés - 25/07/14

Doi : 10.1016/S0929-693X(14)72010-X 
N. Guirat-Dhouib 1, I. Jridi 2, M. Ouederni 2, M. Ben Khaled 2, S. Belhadj Hmida 2, F. Laabidi 2, F. Mellouli 2, M. Bejaoui 2
1 Service d’immuno-hématologie pédiatrique. Centre national de greffe de moelle osseuse de Tunis, Tunis, Tunisie 
2 Service d’immuno-hématologie pédiatrique. Centre national de greffe de moelle osseuse de Tunis, Tunis, Tunisie 

Résumé

Objectif

Évaluer les indices HOMA (Homeostasis Model Assessment) chez les patients β thalassémiques majeurs (β TM).

Méthodes

Il s’agit d’une étude prospective portant sur 18 adolescents β TM et 18 témoins. Pour chacun d’eux étaient évalués la glycémie à jeun et deux heures après une charge de glucose et l’insulinémie à jeun. Le calcul des indices HOMA est fondé sur le dosage simultané de l’insulinémie et de la glycémie à jeun (HOMA-IR évaluant l’insulinosensibilité et HOMA-B la fonction βcellulaire). Les données étaient saisies par un logiciel SPSS version 11.5.

Résultats

Les glycémies à jeun [4,99 (4,08-6)vs 4,87mmol/l (3,28-5,60)] et post prandiales [6,18(3,95-7,87) vs 5,77mmol/l (4,30–7,10)] étaient plus élevées chez les βTM polytransfusés mais la différence n’était pas significative. L’insulinémie à jeun [2,47μIU/ml (0,54–6,76) vs 6,10 μIU/ml (1,60-15,10)] était plus élevée dans la population témoin et l’indice HOMA-IR [0,56(0,10-1,52) vs 1,37(0,34-3,35)], et l’indice HOMA-B [33(7,58-86,66) vs 87,78(24,61-201)] étaient plus bas chez les βTM polytransfusés (P < 0,001).

Conclusions

La détermination des indices Homa chez les β TM semble avoir intérêt capital en pratique notamment dans la décision thérapeutique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2014  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 21 - N° 5S1

P. 750 - mai 2014 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • SFP P-039 – Expression phénotypique du syndrome de Wiskott Aldrich (SWA) en Tunisie
  • M. Ben Khaled, F. Labidi, M. Ouederni, L. Bouzidi, N. Dhouib, I. Jridi, F. Mellouli, M. Bejaoui
| Article suivant Article suivant
  • SFP P-041 – La fréquence de l’atteinte maligne dans la maladie cœliaque de l’enfant
  • M. Bessahraoui, M. Naceur, S. Niar, A. Zennaki, K. Bouziane-Nedjadi

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.