La duplication de la veine cave supérieure (SVC) est une anomalie rare. L’incidence de la double SVC est de 0,3 % dans la population générale alors qu’elle atteint 10 à 11 % chez des patients porteurs d’une cardiopathie congénitale. Les doubles cas de SVC ont une importance clinique particulièrement si celle du côté gauche s’écoule dans l’atrium gauche. De plus, la présence d’une double SVC est importante à connaître en cas de chirurgie d’une cardiopathie congénitale. Dans cet article, nous avons présenté des patients adultes présentant une double SVC, une qui se draine dans l’atrium droit tandis que l’autre se draine dans l’atrium gauche. La base embryologique de ces vaisseaux persistants est discutée.

Duplication of superior vena cava (SVC) is a rare anomaly. The incidence of double SVC in general population is 0.3% whereas in patients with congenital heart disease it varies between 10-11%. Double SVC cases have clinical importance if especially the one on the left side drains into the left atrium. Moreover, double SVC is surgically important in the presence of congenital heart disease. In this article, we presented adult patients who incidentally diagnosed with double SVC, one drained into the right atrium while the other into the left atrium and discussed the embryologic basis of these patent vessels.