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Un nouveau cas familial de maladie de Caroli - 29/02/08

Doi : GCB-04-2003-27-4-0399-8320-101019-ART13 

Christian Benoit [1],

Bernard Genelle [1],

Jean-Yves Scoazec [2],

Henri Plauchu [3],

Olivier Boillot [4],

Jean-Alain Chayvialle [4],

Jérôme Dumortier [4]

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La dilatation polykystique segmentaire congénitale des voies biliaires intra-hépatiques ou maladie de Caroli est une pathologie rare dont l'incidence est estimée à 1/10 6 . Quelques cas familiaux ont été décrits. En rapportant un nouveau cas familial nous rappelons la physiopathologie et les données concernant les modes de transmission de la maladie de Caroli.



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Vol 27 - N° 4

P. 421 - avril 2003 Retour au numéro
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