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Préparation par rinçage des respirateurs IntelliSaveAX700® (Philips) et A7® (Mindray) avant ventilation de patients adultes ou enfants suspects d’hyperthermie maligne. Étude sur banc test - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.anrea.2015.07.482 
Jean-Baptiste Laur 1, , Thomas Blais 1, Jérémie Requis 1, Olivier Lamouret 1, Delphine Gallix 1, Gilles Visnadi 2, Vincent Minville 1, Olivier Fourcade 1, Delphine Kern 1
1 Département d’anesthésie et de réanimation 
2 Génie Bio Médical, CHRU de Toulouse, EA 4564 MATN, IFR 150, Toulouse, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

Le rinçage des respirateurs d’anesthésie est une alternative pour préparer les machines avant ventilation des patients suspects d’hyperthermie maligne (HMs). Les délais de rinçage varient d’une machine à l’autre [1, 2] et peuvent être prolongés en ventilation pédiatrique [2]. L’objectif de cette étude expérimentale sur poumon test est d’évaluer les délais de rinçage de 2 respirateurs récemment introduits sur le marché français, IntelliSaveAX700® (Philips) et A7® (Mindray), avant ventilation de patients HMs adultes ou enfants.

Matériel et méthodes

Après une saturation des respirateurs de 2h avec 3 % de sévoflurane, la cuve était fermée et retirée, et les consommables changés (tuyaux, chaux, filtres, ligne de prélèvement, piège à eau, ballon man/spont, poumon test). Le rinçage initial était fait avec le débit de gaz frais (DGF) maximal pour chaque machine (Mindray=15L/min ; Philips=11,25L/min) et une ventilation minute (VM) de 600mL×15 jusqu’à atteindre une concentration résiduelle d’halogénés<5ppm mesurée par l’analyseur Photoacoustic Field Gas-Monitor–INNOVA 1412® (Lumasense). Après ce rinçage initial, 2situations cliniques ont été simulées pour tester l’efficacité de la préparation : diminution du DGF du maximum à 10L/min ou diminution de la ventilation minute à 50mL×30 afin de simuler la ventilation d’un enfant HMs. Le circuit man/spont a également été saturé pendant 10min et son utilisation a été testée pendant la simulation de ventilation adulte ou pédiatrique à la recherche d’un effet rebond (ER) (concentration résiduelle>5ppm). Les tests ont été répétés 3fois dans chaque condition, les délais exprimés en minutes sont présentés en médiane [min–max].

Résultats

cf. Tableau 1.

Discussion

Comme observé sur les machines d’anesthésie testées précédemment [2], les délais de rinçage des respirateurs de leurs particules halogénés semblent variables d’une machine à l’autre et un rinçage complémentaire est nécessaire en ventilation pédiatrique. La non reproductibilité de l’efficacité de la préparation du circuit man/spont suggère que l’association d’un changement de consommable (tuyau et ballon) à un rinçage spécifique est insuffisante. L’insertion de filtres à charbons actifs permettant de capter les halogénés résiduels stockés dans les composants plastiques du respirateur pourrait être une alternative intéressante [3] mais n’a pas été évaluée sur ces respirateurs en ventilation pédiatrique.

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