La dermatite atopique de l’homme et celle du chien partagent un profil cytokinique qui inclut les IL-2, 4, 6, 13 et 31 qui utilisent la voie de signalisation JAK-STAT. Chez le chien, la souris et le singe (Macaca fascicularis), l’administration d’IL-31, par voie intradermique, sous-cutanée ou intraveineuse, induit un prurit transitoire. L’oclacitinib (Apoquel ; Zoetis) est un inhibiteur préférentiel de JAK1, récemment mis sur le marché, pour le traitement du prurit des dermatites allergiques, en particulier de la dermatite atopique, chez le chien âgé de plus d’un an. L’efficacité et l’innocuité de l’oclacitinib, chez le chien, ont été évaluées dans plusieurs études, contre placebo ou la prednisolone ou la ciclosporine. Les chiens présentaient une dermatose prurigineuse allergique (dermatite atopique, dermatite par allergie aux piqûres de puces, dermatite de contact, allergie alimentaire). L’oclacitinib a montré une efficacité très nettement supérieure à celle du placebo, ou égale à celles de la prednisolone ou de la ciclosporine, se manifestant en quelques heures et se maintenant au long cours. L’incidence des effets secondaires était similaire dans tous les groupes (pyodermite, dermatomycose, otite, hématurie, vomissements, boiterie, diarrhée, abattement). Les valeurs moyennes des constantes biologiques, sanguines (NFS et biochimie) et urinaires des chiens recevant l’oclacitinib sont restées dans les limites normales.

Canine and human atopic dermatitis share the same signature cytokines including IL-2, -4, -6, -13, and -31, which utilize the JAK-STAT pathway. IL-31, administered intradermally, subcutaneously or intravenously, to dogs, mice or monkeys induces transient pruritus. Oclacitinib (Apoquel; Zoetis) is a novel JAK inhibitor approved for the control or treatment of pruritus associated with allergic dermatitis, particularly atopic dermatitis, in dogs aged at least 12 months. The efficacy and safety of those have been evaluated in several studies versus placebo, and prednisolone or cyclosporine. Oclacitinib provided rapid, effective and safe control of allergic dermatitis, particularly atopic dermatitis, superior to that of a placebo and similar to that provided by prednisolone or cyclosporine. The incidence of abnormal clinical signs was similar for all groups. Haematology, serum chemistry and urinalysis results remained within the normal reference ranges.