Chapitres
- Vidéo e3.01 :
Culture sur lame 1) Découper un carré de gélose de 1 cm de côté à partir d'une boîte de culture (par exemple milieu de Sabouraud). 2) Déposer le carré de gélose au centre d'une lame propre et ensemencer un petit fragment de champignon au centre de chacun des quatre côtés du carré de gélose. 3) Recouvrir avec une lamelle. 4) Déposer la lame dans une chambre humide et incuber à 30 ou 37 °C selon le type de champignon étudié et jusqu'à ce que le développement soit jugé suffisant. La chambre humide pourra être préparée en versant un fond d'eau distillée dans une boîte de Pétri stérile et en y installant un chevalet (à l'aide d'un abaisse-langue, par exemple) sur lequel reposera la lame. 5) Retirer la lamelle posée sur le carré de gélose et la déposer sur une nouvelle lame avec une goutte de bleu de lactophénol. Retirer le carré de gélose de la lame initiale et rajouter sur celle-ci une goutte de bleu de lactophénol et une lamelle. On obtient ainsi deux préparations fines permettant d'observer avec précision les structures fongiques et les organes de fructification.
- Vidéo e19.01 :
Forme végétative hématophage d'Entamoeba histolytica (source eANOFEL, réf. F50).
- Vidéo e20.01 :
Formes végétatives (ou trophozoïtes) de Giardia intestinalis (source eANOFEL, réf. F22)
- Vidéo e36.01 :
Larves d'Anisakis mises en évidence dans un plat de poisson (merlu) cuit à basse température (source : eANOFEL, réf. F47)
- Vidéo e38.01 :
Extraction manuelle d'une filaire adulte de Loa loa (source : eANOFEL, réf. F41)
- Vidéo e39.01 :
Poux sur des cheveux observés à la loupe binoculaire (source : eANOFEL, réf. F46).