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Coccidioïdomycose : une maladie d’importation d’actualité en France - 11/06/08

Doi : 10.1016/j.medmal.2007.08.004 
M.-O. Chandesris a, A. Hot a, E. Dannaoui b, c, M.-E. Bougnoux d, J.-P. Viard a, B. Dupont a, O. Lortholary a, , b
a Service des maladies infectieuses et tropicales, faculté de médecine, Paris-5, centre d’infectiologie Necker–Pasteur, hôpital Necker–Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex, France 
b Centre national de référence mycologie et antifongiques, CNRS URA3012, Institut Pasteur, 75724 Paris cedex 15, France 
c Unité de parasitologie–mycologie, faculté de médecine, Paris-5, hôpital européen Georges-Pompidou, 75908 Paris cedex 15, France 
d Service de microbiologie, faculté de médecine, Paris-5, centre d’infectiologie Necker–Pasteur, hôpital Necker–Enfants-Malades, 149, rue de Sèvres, 75743 Paris cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

La coccidioïdomycose est une mycose endémique résultant de l’inhalation d’arthrospores présentes dans les sols désertiques. Nous rapportons un cas de coccidioïdomycose pulmonaire non compliquée, chez une femme non immunodéprimée après un voyage en Californie. La présentation clinique initiale avait conduit à un diagnostic de pneumopathie communautaire, puis de tuberculose. Le diagnostic a été corrigé grâce à la sérologie et la culture du lavage bronchoalvéolaire, complétée par l’identification moléculaire de Coccidioides immitis. L’évolution était favorable après trois mois de traitement par posaconazole. La coccidioïdomycose est surtout responsable de pneumonies isolées. Le diagnostic nécessite une recherche spécifique et bénéficie de la biologie moléculaire pour l’identification d’espèce. Les facteurs associés, essentiellement immunitaires, expliquent la gravité de l’infection et la survenue de complications et rechutes à distance même en cas de traitement bien conduit. Celui-ci repose sur les antifongiques azolés ou polyéniques, plusieurs mois, voire à vie en cas d’atteinte neurologique et/ou déficit immunitaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Coccidioidomycosis is an endemic mycosis in the southwest of United States resulting from the inhalation of arthrospores present in desert soil. The authors present a case of uncomplicated pulmonary coccidioidomycosis in a healthy woman, acquired during a recent trip to California. The initial clinical presentation first suggested a diagnosis of community-acquired pneumonia, then of tuberculosis. The diagnosis was finally reached with blood tests and mycological culture of broncho-alveolar lavage fluid. The final identification of Coccidioides immitis was made by molecular analysis. Clinical resolution of the infection was obtained after three months of posaconazole treatment. Coccidioidomycosis is a major cause of pneumonia. Its diagnosis requires specific investigation such as mycological culture, histology, blood tests and molecular biology helps to identify the species. The progression of the disease as well as the associated immunocellular deficit are strictly correlated with the onset of complications and late relapses despite an adequate initial treatment using antifungal molecules and/or surgery.

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Mots clés : Coccidioïdomycose, Immunodépression, Mycose pulmonaire, Traitement antifongique

Keywords : Antifungal treatment, Coccidioidomycosis, Immunodepression, Pulmonary mycosis


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Vol 38 - N° 6

P. 336-342 - juin 2008 Retour au numéro
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  • Spondylodiscite à Clostridium clostridiiforme
  • R. Tekaya, O. Saidane, L. Abdelmoula, C. Ben Hadj Yahia, L. Manamani, L. Chaabouni, R. Zouari

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