Le Guide de bonne exécution des analyses (GBEA) en biologie médicale est opposable depuis le 4 décembre 1994 à l'ensemble des laboratoires tant privés que publics. Ce travail a pour but d'analyser cet arrêté du 2 novembre 1994 en détaillant les douze domaines dans lesquels le biologiste doit apporter son analyse sur la démarche qualité, puis présenter une contribution à travers l'expérience acquise dans un laboratoire de biologie d'un centre hospitalier. Enfin, un certain nombre d'analyses et de réflexions sont discutées en raison de l'impact économique et informatique induit par la mise en place du GBEA.

Since December 4^th 1994, the “Guide de bonne exécution des analyses” (GBEA, correct performance of tests guide) in medical biology has been opposable to both private and public laboratories.

This work aims at analysing the November 2^nd 1994 by-law detailling the twelve fields in which biologists must conclude on the quality of the approach based on experience acquired in a biology laboratory in a general hospital. A number of tests and considerations are also discussed regarding their economic and computerization impact consequential to the creation of the GBEA.