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La revue de médecine interne
Volume 30, n° S2
page 89 (juin 2009)
Doi : 10.1016/j.revmed.2009.03.169
Abstracts

Le lupus érythémateux systémique masculin : à propos de 9 observations
 

F. Derbali, B. Ben Dhaou, S. Ketari, A. Ben Mna, F. Boussema, S. Kochbati, O. Cherif, L. Rokbani
Médecine interne, hôpital Habib-Thameur, Tunis, Tunisie 

Introduction. – Le lupus érythémateux systémique est rare chez l’homme. L’atteinte du sexe masculin est réputée de pronostic péjoratif du fait de la fréquence des atteintes systémiques sévères chez l’homme. Le but de notre étude est d’essayer, à travers de 9 observations, d’étayer les particularités du lupus érythémateux systémique de l’homme.

Patients et méthodes. – Il s’agit d’une étude rétrospective de 9 cas de lupus masculin sur un total de 98 lupus érythémateux systémique suivis entre 1991 et 2008 dans le service de médecine interne de l’hôpital Habib-Thameur, Tunis.

Résultats. – Nous avons colligé 9 patients, qui ont validé au moins 4 critères de l’ACR. L’âge moyen au diagnostic est de 26,6 ans (extrême : 15 et 52 ans). Les manifestations cliniques les plus fréquentes sont : l’atteinte articulaire (100 %), le rash malaire (7/9), la néphropathie glomérulaire (8/9) et les sérites (6/9). Une connectivite associée a été constatée chez 3 patients seulement. Tous nos malades ont bénéficié d’une corticothérapie et 5 ont été traité par des immunosuppresseurs. L’évolution a été fatale dans 3 cas dans un délai variant entre 5 mois et 3 ans.

Conclusion. – La maladie lupique de l’homme est particulière par ses manifestations clinico-biologiques variables et son pronostic qui est souvent mauvais.

Pour en savoir plus

[1] Frigui M, et al. Rev Med Interne 2008;29:S364–5.

[2] Othmani S, et al. Rev Med Interne 2002;23:983–90.


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